hiếm hoi

Hội chứng Kluver-Bucy là một rối loạn não hiếm gặp phát sinh từ các tổn thương ở thùy đỉnh, dẫn đến những thay đổi hành vi liên quan đến trí nhớ, tương tác xã hội và chức năng tình dục. Nói chung, hội chứng này được gây ra bởi những cú đánh mạnh vào đầu, tuy nhiên, nó cũng có thể xảy ra khi thùy đỉnh bị ảnh hưởng bởi một bệnh thoái hóa, chẳng hạn như Alzheimer, khối u hoặc nhiễm trùng, chẳng hạn như herpes simplex. Mặc dù hội chứng Kluver-Bucy không có cách chữa trị, điều trị bằng một số biện pháp và liệu pháp nghề nghiệp giúp kiểm soát các

Catalepsy là một rối loạn ngăn ngừa một người di chuyển vì cứng cơ, tuy nhiên, các giác quan và chức năng quan trọng tiếp tục hoạt động, có thể mất từ ​​vài phút đến vài giờ, và trong một số ít trường hợp có thể kéo dài đến vài ngày. Có những câu chuyện của những người bị chôn vùi sống trong một trạng thái sát

Hội chứng Reye là một căn bệnh hiếm gặp và nghiêm trọng, thường gây tử vong, gây ra tình trạng viêm não và tích tụ nhanh chất béo trong gan. Thông thường, bệnh biểu hiện như buồn nôn, nôn mửa, lẫn lộn hoặc mê sảng. Nguyên nhân của Hội chứng Reye có liên quan đến một số loại vi-rút, chẳng hạn như vi-rút cúm hoặc thủy đậu, và việc sử dụng aspirin hoặc các loại thuốc có nguồn gốc từ salicylate để điều trị sốt ở trẻ em bị nhiễm trùng này. Sử dụng quá nhiều acetaminophen cũng có thể kích hoạt sự khởi phát của Hội chứng Reye. Hội chứng Reye chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em từ 4

Sốt Lassa là một bệnh truyền nhiễm do virus hiếm gặp, không phổ biến ở Brazil, lây truyền từ động vật bị nhiễm bệnh, chẳng hạn như nhện và động vật gặm nhấm, chủ yếu là chuột từ các khu vực như châu Phi. Các triệu chứng của bệnh Lassa có thể mất tới 3 tuần mới xuất hiện, vì vậy một người nghi ngờ bệnh sau khi đã ở Châu Phi nên tham khảo ý kiến ​​một bác sĩ đa khoa để chẩn đoán bệnh và bắt đầu điều trị thích hợp. Các triệu chứng của bệnh sốt Lassa Sốt Lassa là một căn bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng được đặc trưng bởi nhiệt độ cơ thể tăng lên và các triệu ch

Dị ứng nước, được gọi là nổi mề đay dưới nước, là một căn bệnh hiếm gặp trong đó da phát triển các đốm đỏ và bị kích ứng ngay sau khi tiếp xúc với da, bất kể nhiệt độ hay thành phần. Vì vậy, những người mắc bệnh này thường biểu hiện dị ứng với bất kỳ loại nước nào, cho dù biển, hồ bơi, mồ hôi, nóng, lạnh hoặc thậm chí được lọc để uống, chẳng hạn. Nói chung, loại dị ứng này phổ biến hơn ở phụ nữ, nhưng nó cũng có thể xảy ra ở nam giới và các triệu chứng đầu tiên thường xuất hiện ở

Bệnh dịch hạch, thường được gọi là Bệnh dịch hạch đen, là một bệnh nghiêm trọng và thường gây tử vong do vi khuẩn Yersinia pestis , được truyền qua bọ chét của động vật gặm nhấm cho con người. Bệnh dịch hạch này đã bùng nổ rất nghiêm trọng vào thời Trung Cổ, giết chết gần 30% dân số châu Âu, nhưng ngày nay nó khá hiếm, thường xuyên xảy ra ở một số vùng cận Sahara châu Phi và ở các đảo Madagascar, ví dụ. Ở Brazil, các trường hợp được báo cáo cuối cùng là sau năm 2000, chỉ có hai trường hợp trong cả nước, ở Bahia và Ceará. Khi ng

Pigeon ngực là tên phổ biến cho một dị tật hiếm gặp, được biết đến với tên gọi là Pectus carinatum , trong đó xương ức xương được thoát ra nhiều hơn, gây ra sự hồi hộp ở ngực. Tùy thuộc vào mức độ thay đổi, nhô ra này có thể khá đáng chú ý hoặc không được chú ý. Nói chung, trẻ bị Pectus carinatum không có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào, vì tim và phổi ti

Nhiễm độc mastocytosis da là một bệnh hiếm gặp do rối loạn trong phản ứng miễn dịch, nơi tế bào mast (tế bào phòng thủ) tích tụ trong các mô của da hoặc các mô khác của cơ thể, đặc biệt là trong tủy xương và đường tiêu hóa. Nhiễm nấm mốc có thể bị giới hạn ở da hoặc có thể liên quan đến các cơ quan khác như dạ dày, ruột, gan, lá lách, hạch bạch huyết và xương. Mặc dù hiếm, nó có thể được kết hợp với các rối loạn máu nghiêm trọng như bệnh bạch cầu cấp tính, ung thư hạch, gi

Hội chứng Vogt-Koyanagi-Harada là một bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến các mô có chứa melanocyte như mắt, hệ thần kinh trung ương, tai và da, gây viêm ở võng mạc mắt, thường liên quan đến các vấn đề về da liễu và thính giác. Hội chứng này xảy ra chủ yếu ở thanh niên trong độ tuổi từ 20 đến 40, với phụ nữ bị ảnh hưởng nhiều nhất. Điều trị bao gồm dùng corticosteroid và miễn dịch. Nguyên nhân gì Nguyên nhân của căn bệnh này chưa được

Cystinosis là một bệnh bẩm sinh, trong đó cơ thể tích tụ cystine dư thừa, một amino acid, khi nó dư thừa bên trong tế bào, tạo ra các tinh thể cản trở hoạt động chính xác của tế bào, và do đó, bệnh này có thể ảnh hưởng đến một số cơ quan của cơ thể, được chia thành 3 loại chính: Cystinosis nephropathic : chủ yếu ảnh hưởng đến thận và phát sinh trong em bé, nhưng có thể phát triển đến các bộ phận khác của cơ thể như mắt; Trung gian cystinosis: nó tương tự như cystinosis nephropathic nhưng bắt đầu phát triển ở tuổi vị thành niên; Cystinosis mắt : là loại ít nghiêm trọng nhất chỉ ảnh hưởng đến mắt

Viêm não tự miễn là tình trạng viêm não phát sinh khi hệ thống miễn dịch tự tấn công các tế bào não, làm suy yếu chức năng của chúng và gây ra các triệu chứng như ngứa ran trong cơ thể, thay đổi thị giác, động kinh, hoặc lắc, chẳng hạn. Bệnh này hiếm gặp và có thể nhắm đến mọi người ở mọi lứa tuổi. Có nh

Viêm gan tự miễn là một bệnh gây viêm mãn tính ở gan do rối loạn trong hệ thống miễn dịch, nhận biết các tế bào của chính nó là nước ngoài và tấn công chúng, gây tổn thương chức năng gan và các triệu chứng như đau bụng, vàng da hoặc buồn nôn mạnh, ví dụ. Viêm gan tự miễn thường xảy ra trước tuổi 30 và phổ biến hơn ở phụ nữ. Người

U nang bao gồm một tổn thương lành tính được hình thành bởi dịch não tủy, phát triển giữa màng nhện và não. Trong trường hợp hiếm hơn, nó cũng có thể hình thành trong tủy sống. Những u này có thể là nguyên phát hoặc bẩm sinh khi chúng được hình thành trong quá trình phát triển của em bé trong khi mang thai, hoặc thứ phát, khi chúng hình thành trong suốt cuộc đời do chấn thương hoặc nhiễm trùng, ít gặp hơn. U nang nhện thường không nghiêm trọng hoặc nguy hiểm, và không nên nhầm lẫn với bệnh ung thư, và thậm chí

Hội chứng Lynch là một bệnh di truyền hiếm gặp làm tăng nguy cơ bị ung thư đại tràng hoặc ruột và thậm chí có thể kích hoạt sự khởi phát của căn bệnh này ở những người trẻ tuổi. Thông thường các gia đình có hội chứng Lynch có số lượng ung thư ruột cao bất thường, điều này có thể giúp bác sĩ chẩn đoán. Mặc dù không có cách đơn giản để giảm nguy cơ bị ung thư, lối sống lành mạnh và duy trì sự tham vấn

Hội chứng Treacher Collins là một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi đầu và khuôn mặt có hình dáng kém, để lại người có đôi mắt rủ và một hàm phi tập trung. Do sự hình thành xương kém, những người mắc hội chứng này có thể nghe rất khó, thở và ăn, tuy nhiên, hội chứng Treacher Collins không làm tăng nguy cơ tử vong và không ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, cho phép phát triển nếu được đưa ra bình thường. Nguyên nhân của hội chứng Treacher Collins Hội chứng này chủ yếu là do đột biến ở gen TCOF1, nằm trên nhiễm sắc thể 5, mã hóa m

Hội chứng Alagille là một bệnh di truyền hiếm gặp ảnh hưởng nghiêm trọng đến một số cơ quan, đặc biệt là gan và tim, và có thể gây tử vong. Bệnh này được đặc trưng bởi sự suy yếu của mật và ống dẫn mật, dẫn đến sự tích tụ mật trong gan, ngăn cản nó hoạt động bình thường để loại bỏ chất thải ra khỏi máu. Các triệu chứng vẫn còn hiện diện trong thời thơ ấu và có thể là nguyên nhân của vàng da kéo dài ở trẻ sơ sinh

Bệnh Hartnup là một chứng rối loạn hiếm gặp và di truyền được đặc trưng bởi sự phát ban của da và những thay đổi về não. Rối loạn này ảnh hưởng đến cách cơ thể xử lý các axit amin và các chất mang bệnh này không thể hấp thụ một số axit amin ở mức ruột và cũng không chuyển đổi tryptophan một cách chính xác, và kết quả là bài tiết quá nhiều trong nước tiểu. các axit amin vẫn tồn tại trong cơ thể với số lượng nhỏ hơn nhiều so với các đối tượng thông thường. Bệnh Hartnup x

Hội chứng Zellweger là một bệnh di truyền hiếm gặp gây ra những thay đổi trong bộ xương và khuôn mặt, cũng như tổn thương nghiêm trọng đối với các cơ quan quan trọng như tim, gan và thận. Ngoài ra, nó cũng phổ biến sự xuất hiện của thiếu sức mạnh, khó nghe và co giật. Trẻ mắc hội chứng này thường có dấu hiệu và triệu chứng sớm nhất là vài gi

Hội chứng Shy-Drager, còn được gọi là chứng teo đa hệ thống với hạ huyết áp thế đứng, là một căn bệnh hiếm có không rõ nguyên nhân đặc trưng bởi sự suy giảm nghiêm trọng và tiến triển của hệ thống thần kinh trung ương và tự trị, điều khiển các chức năng cơ thể không tự nguyện . Có 3 loại hội chứng này: Hội chứng shy-drager Parkinsonian : Ngoài các triệu chứng điển hình

Gigantism là một căn bệnh hiếm gặp trong đó cơ thể có hormone tăng trưởng dư thừa, làm cho các cơ quan và bộ phận của cơ thể phát triển hơn bình thường. Khi căn bệnh phát sinh từ khi sinh, nó được gọi là chủ nghĩa khổng lồ, nhưng nếu bệnh xảy ra ở tuổi trưởng thành, thường khoảng 30 hoặc 50 tuổi, nó được gọi là chứng to. Trong cả hai trường hợp, bệnh là do sự thay đổi tuyến yên, vị trí của não tạo ra hoóc môn tăng tr