bệnh di truyền

Tìm hiểu những xét nghiệm nào cần thiết, thức ăn, trường học, sự phát triển như thế nào và những câu hỏi phổ biến khác về người bị Hội chứng Down.

"Tự kỷ nhẹ " là một cụm từ dùng để mô tả một người có một số thay đổi trong phổ tự kỷ, nhưng có thể thực hiện hầu hết các hoạt động hàng ngày. Hiểu những dấu hiệu nào có thể cho thấy sự hiện diện của chứng tự kỷ nhẹ

Rụng tóc từng mảng tương ứng với tình trạng rụng tóc hình tròn, chủ yếu xảy ra trên da đầu. Việc lông mọc trở lại là điều hoàn toàn có thể xảy ra với điều kiện thực hiện đúng phương pháp điều trị dưới sự hướng dẫn của bác sĩ da liễu. Hiểu gì

Hội chứng Gilbert là một bệnh di truyền đặc trưng bởi sự hiện diện của một đột biến trong enzym chịu trách nhiệm cho sự phân hủy của bilirubin, dẫn đến sự tích tụ của nó trong máu và làm cho da và mắt có màu vàng. Hiểu thêm về những gì

Việc điều trị chứng tự kỷ có thể cải thiện khả năng giao tiếp, tập trung và giảm các cử động lặp đi lặp lại, do đó cải thiện chất lượng cuộc sống của người tự kỷ. Bác sĩ nhi khoa giải thích các hình thức điều trị chính được sử dụng và cách chăm sóc trẻ tự kỷ

U sợi thần kinh là một bệnh hiếm gặp, biểu hiện ở độ tuổi 15 và gây ra sự xuất hiện của các nốt nhỏ trên da. Hiểu u xơ thần kinh là gì, tại sao nó xảy ra và cách điều trị có thể được thực hiện

Tự kỷ là một hội chứng đặc trưng bởi các vấn đề trong giao tiếp, xã hội hóa và hành vi, thường được chẩn đoán từ 2 đến 3 tuổi. Hiểu rõ hơn tự kỷ là gì, các triệu chứng, nguyên nhân có thể và cách điều trị

Dyspraxia là một tình trạng gây khó khăn trong việc lập kế hoạch và phối hợp các chuyển động của cơ thể. Nó xảy ra ở trẻ em nhưng cũng có thể ảnh hưởng đến người lớn.

Pseudohermaphroditism, còn được gọi là cơ quan sinh dục mơ hồ, là tình trạng trẻ sinh ra có bộ phận sinh dục không rõ ràng là nam hay nữ. Xem cách xác định các đặc điểm chính ở bé trai, bé gái

Bệnh bạch tạng là do đột biến gen gây ra, khiến da, mắt hoặc tóc bị thiếu màu sắc. Hãy xem nguyên nhân gây ra bệnh này và những biện pháp phòng ngừa cần thực hiện

Neurofibromatosis không có thuốc chữa, vì vậy nên theo dõi bệnh nhân và khám định kỳ hàng năm để đánh giá mức độ tiến triển của bệnh và nguy cơ biến chứng. Trong một số trường hợp, u xơ thần kinh có thể được điều trị bằng phẫu thuật

Bệnh xơ nang ở trẻ có thể được xác định bằng cách đánh giá các dấu hiệu và triệu chứng được trình bày và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Hiểu làm thế nào để biết đó có phải là bệnh xơ nang hay không, các triệu chứng là gì và cách điều trị nên được thực hiện

Hội chứng Kallman là một bệnh di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi sự chậm dậy thì và giảm hoặc không có mùi, do sự thiếu hụt trong việc sản xuất hormone giải phóng gonadotropin. Xem nguyên nhân và triệu chứng và cách nó được thực hiện

Polydactyly là một dị tật xảy ra khi một hoặc nhiều ngón tay thừa được sinh ra ở bàn tay hoặc bàn chân và có thể được chẩn đoán khi em bé đang hình thành trong thai kỳ. Nó có thể được gây ra bởi những thay đổi di truyền truyền từ cha sang con trai. Tìm hiểu thêm

Tìm hiểu những bài tập mà cha mẹ có thể làm ở nhà để giúp trẻ mắc Hội chứng Down nói được.

Nó là gì: Hội chứng Wiskott-Aldrich là một bệnh di truyền, làm tổn thương hệ thống miễn dịch liên quan đến tế bào lympho T và B, và các tế bào máu giúp kiểm soát chảy máu, tiểu cầu. Các triệu chứng của Hội chứng Wiskott-Aldrich

Hẹp sọ mặt là một biến đổi di truyền khiến xương của đầu đóng lại trước thời gian dự kiến, tạo ra một số thay đổi ở đầu và mặt của em bé, điều này sẽ cần một số phẫu thuật trong thời thơ ấu.

Chứng loạn dưỡng cơ là một bệnh di truyền còn được gọi là bệnh Steinert, đặc trưng bởi sự khó khăn trong việc thư giãn các cơ sau một cơn co thắt. Một số người mắc bệnh này cảm thấy khó khăn trong việc nới lỏng tay nắm cửa hoặc làm gián đoạn

Hội chứng Patau là một bệnh di truyền đặc trưng bởi tam nhiễm sắc thể số 13, gây dị tật cho em bé. Tìm hiểu thêm về hội chứng Patau, các đặc điểm chính, cách chẩn đoán và cách điều trị

Đây là một tình trạng rất hiếm gặp, nhưng nó có thể xảy ra trong bất kỳ thai kỳ nào, dẫn đến việc em bé bị thiếu tứ chi và các dị tật khác.