Hội chứng Hurler là một căn bệnh di truyền hiếm gặp biểu hiện từ 6 đến 8 tháng của em bé và có thể dẫn đến tử vong vào lúc 10 tuổi.
Bệnh được chẩn đoán khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện, bao gồm khó thở và sốt.
Hội chứng này gây ra sự biến dạng xương, thay đổi giác mạc, các vấn đề về tim, thay đổi xương của mặt, tầm vóc ngắn và suy giảm trí tuệ.
Đứa trẻ bị hội chứng Hurler sẽ không có sự phát triển bình thường của động cơ, đòi hỏi phải điều trị để đạt được các mốc phát triển như ngồi, đứng và đi bộ.
Vật lý trị liệu và liệu pháp tâm lý trị liệu có thể giúp điều trị bệnh bằng cách cải thiện chất lượng cuộc sống của cá nhân và người chăm sóc của họ.
Cách điều trị thích hợp nhất cho hội chứng Hurler là truyền máu. Nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng bệnh nhân sử dụng tế bào gốc đã có thể vượt qua căn bệnh này.
