Polygllobulin là một bệnh mãn tính hiếm gặp được đặc trưng bởi các tế bào hồng cầu dư thừa được sản xuất bởi tủy xương. Sản phẩm phóng đại này làm tăng độ nhớt của máu, gây ra vấn đề về tuần hoàn, mệt mỏi, nhức đầu, chóng mặt, ù tai, mờ mắt, buồn ngủ, khó tập trung, đổ mồ hôi quá nhiều và cảm giác nóng rát ở phần thân của cơ thể.
Nguyên nhân của polygllobulin chưa được biết, và thường là các triệu chứng xuất hiện từ 50 đến 60 tuổi, và có thể dẫn đến các biến chứng lớn hơn như cục máu đông và sưng lá lách.
Việc điều trị polygllobulin được thực hiện thông qua việc lấy máu tương tự như những người thực hiện hiến máu, và được lặp lại cho đến khi sản xuất hồng cầu bình thường hóa, thường loại điều trị này là đủ để người bệnh có một cuộc sống bình thường.
Trong những trường hợp nặng hơn, cần phải thực hiện hóa trị liệu hoặc xạ trị để ngừng sản xuất hồng huyết cầu.