Hội chứng Brugada là một bệnh tim hiếm và di truyền đặc trưng bởi những thay đổi trong hoạt động của tim có thể gây ra các triệu chứng như chóng mặt, ngất xỉu và khó thở, và gây tử vong đột ngột trong những trường hợp nặng nhất. Hội chứng này phổ biến hơn ở nam giới và có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong đời.
Hội chứng Brugada không có cách chữa trị, tuy nhiên nó có thể được điều trị theo mức độ nghiêm trọng và thường liên quan đến việc cấy ghép cardiodesfibrillator, một thiết bị chịu trách nhiệm theo dõi và điều chỉnh nhịp tim khi có đột tử. Hội chứng Brugada được xác định bởi bác sĩ tim mạch thông qua điện tâm đồ, nhưng xét nghiệm di truyền cũng có thể được thực hiện để kiểm tra xem người đó có mang đột biến chịu trách nhiệm về căn bệnh này hay không.
Dấu hiệu và triệu chứng
Hội chứng Brugada thường không có triệu chứng, tuy nhiên, người bị hội chứng này thường bị các cơn chóng mặt, ngất xỉu hoặc khó thở. Ngoài ra, nó là đặc trưng của hội chứng này sự xuất hiện của một rối loạn nhịp tim nặng, trong đó tim có thể đánh bại chậm hơn, ra khỏi nhịp điệu hoặc nhanh hơn, mà thường xảy ra. Nếu tình trạng này không được giải quyết, nó có thể dẫn đến cái chết đột ngột, đó là một điều kiện đặc trưng bởi sự thiếu máu bơm vào cơ thể, dẫn đến ngất xỉu và thiếu nhịp tim và hơi thở. Xem 4 nguyên nhân hàng đầu gây tử vong đột ngột là gì.
Cách xác định
Hội chứng Brugada phổ biến hơn ở nam giới trưởng thành, nhưng nó có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong cuộc sống và có thể được xác định thông qua:
- Điện tâm đồ (ECG), trong đó bác sĩ sẽ đánh giá hoạt động điện của tim bằng cách giải thích các đồ thị được tạo ra bởi thiết bị, có thể được xác minh nhịp điệu và lượng nhịp tim đập. Hội chứng Brugada có ba tiểu sử trên ECG, nhưng có một hồ sơ thường xuyên hơn có thể đóng chẩn đoán hội chứng này. Hiểu được cách thức và cách thức điện tâm đồ được thực hiện.
- Kích thích bởi các loại thuốc, trong đó có sự sử dụng của bệnh nhân của một loại thuốc có khả năng thay đổi hoạt động của tim, có thể được cảm nhận thông qua điện tâm đồ. Thông thường các loại thuốc được sử dụng bởi các bác sĩ tim mạch là Ajmaline.
- Xét nghiệm di truyền hoặc tư vấn, bởi vì nó là một bệnh di truyền, rất có khả năng đột biến chịu trách nhiệm cho hội chứng có mặt trong DNA và có thể được xác định bằng các xét nghiệm phân tử cụ thể. Ngoài ra, tư vấn di truyền có thể được thực hiện, trong đó cơ hội phát triển bệnh được xác minh. Xem tư vấn di truyền là gì.
Hội chứng Brugada không có cách chữa trị, là tình trạng di truyền và di truyền, nhưng có nhiều cách để ngăn chặn nó, chẳng hạn như tránh sử dụng rượu và ma túy có thể dẫn đến rối loạn nhịp tim.
Cách điều trị được thực hiện như thế nào?
Khi một người có nguy cơ đột tử cao, bác sĩ thường khuyên bạn nên đặt máy khử rung tim cấy ghép (ICD), một thiết bị được cấy ghép dưới da chịu trách nhiệm theo dõi nhịp tim và kích thích hoạt động của tim khi bị suy yếu.
Trong những trường hợp nhẹ hơn, nơi nguy cơ tử vong đột ngột thấp, bác sĩ có thể được khuyên nên sử dụng thuốc, chẳng hạn như quinidine, hoạt động để ngăn chặn một số mạch máu trong tim và giảm số lượng cơn co thắt, và hữu ích để điều trị loạn nhịp tim, ví dụ.
