Hội chứng Scimitar là một căn bệnh hiếm gặp và phát sinh do sự hiện diện của tĩnh mạch phổi, dưới dạng một thanh kiếm Thổ Nhĩ Kỳ gọi là scimitar, dẫn đến phổi phải vào cava vena kém hơn là vào tâm nhĩ trái của trái tim.
Sự thay đổi hình dạng tĩnh mạch gây ra những thay đổi về kích thước của phổi phải, tăng lực co thắt của tim, độ lệch của tim sang bên phải, giảm động mạch phổi phải và tuần hoàn máu bất thường đến phổi phải.
Mức độ nghiêm trọng của hội chứng Scimitar thay đổi từ cá nhân sang từng cá nhân, có những bệnh nhân mắc bệnh nhưng không biểu hiện bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào trong suốt cuộc đời và các cá nhân khác có vấn đề sức khỏe nghiêm trọng như tăng huyết áp, có thể dẫn đến tử vong.
Các triệu chứng của hội chứng Scimitar
Các triệu chứng của hội chứng Scimitar có thể là:
- Khó thở;
- Da màu tím do thiếu oxy;
- Đau ngực;
- Mệt mỏi;
- Chóng mặt;
- Catarrh với máu;
- Viêm phổi;
- Suy tim.
Chẩn đoán hội chứng Scimitar được thực hiện thông qua các xét nghiệm như chụp X quang ngực, chụp cắt lớp vi tính và chụp động mạch để xác định những thay đổi trong hình dạng của động mạch phổi.
Điều trị hội chứng Scimitar
Việc điều trị hội chứng Scimitar bao gồm một cuộc phẫu thuật chuyển hướng tĩnh mạch phổi bất thường của cava vena kém hơn đến tâm nhĩ trái của tim, bình thường hóa sự thoát nước của phổi.
Điều trị nên được thực hiện chỉ khi có gần như tổng số độ lệch của máu từ tĩnh mạch phổi phải đến cena vena kém hơn hoặc trong trường hợp tăng huyết áp phổi.
Liên kết hữu ích:
Hệ tim mạch
