Bệnh Wilson là một bệnh di truyền hiếm gặp, do cơ thể không có khả năng chuyển hóa đồng. Vấn đề này làm cho đồng tích lũy trong não, thận, gan và mắt, gây ra một hình ảnh của nhiễm độc ở các cá nhân.
Bệnh này là di truyền, có nghĩa là, nó truyền từ cha mẹ cho trẻ em, nhưng nó thường chỉ được phát hiện khoảng 6 tuổi, khi đứa trẻ bắt đầu trình bày các triệu chứng đầu tiên của nhiễm độc đồng.
Tuy nhiên, bệnh Wilson không có cách chữa trị, có những loại thuốc và thủ thuật có thể giúp giảm sự tích tụ đồng trong cơ thể và các triệu chứng của bệnh.
Các triệu chứng của bệnh Wilson
Các triệu chứng của bệnh Wilson phát sinh do sự tích tụ đồng trong các mô, đặc biệt là ở não và gan, và có thể là:
- Chứng mất trí;
- Rối loạn tâm thần;
- Ảo tưởng hoặc nhầm lẫn;
- Khó đi lại;
- Chuyển động chậm;
- Hành vi và thay đổi tính cách;
- Mất khả năng nói;
- Viêm gan;
- Xơ gan;
- Vàng da;
- Máu trong nôn;
- Điểm yếu.
Một tính năng phổ biến khác của bệnh Wilson là sự xuất hiện của các vòng màu đỏ hoặc nâu trong mắt, do sự tích tụ của đồng ở đó. Nó cũng phổ biến để xuất hiện, trong bệnh Wilson, tinh thể đồng trong thận, dẫn đến sự hình thành sỏi thận.
Việc chẩn đoán bệnh Wilson được thực hiện thông qua phân tích các triệu chứng hoặc xét nghiệm máu và nước tiểu để phát hiện lượng đồng trong cơ thể.
Điều trị bệnh Wilson
Việc điều trị Bệnh Wilson nhằm giảm lượng đồng tích tụ trong cơ thể và cải thiện các triệu chứng của bệnh. Có những loại thuốc có thể được thực hiện bởi bệnh nhân, bởi vì chúng liên kết với đồng, giúp loại bỏ chúng thông qua ruột và thận. Một số loại thuốc này là:
- Penicillamine;
- Triethylenemelamine;
- Kẽm acetate;
- Bổ sung Vitamin E.
Điều quan trọng là giảm tiêu thụ thực phẩm giàu đồng trong điều trị bệnh Wilson. Chế độ ăn trong Bệnh Wilson là để tránh các loại thực phẩm, chẳng hạn như:
- Sôcôla;
- Trái cây sấy khô;
- Gan;
- Nấm;
- Nuts.
Nên tránh ăn bằng dụng cụ nấu ăn bằng đồng.
Liên kết hữu ích:
Hemochromatosis
